Modificación en la prescripción de heparina sódica EV
La heparina sódica endovenosa es un medicamento de alto riesgo y de uso poco frecuente, con elevada capacidad de generar incidentes de seguridad con daño para la o el paciente
La prescripción en miligramos obliga a diluciones con cantidades variables de heparina. En los dos últimos años hemos tendido tres eventos adversos relacionados con administración de dosis elevadas de heparina sódica.
Por ello, como acciones de mejora para reducir la probabilidad de ocurrencia de este tipo de incidentes, se ha decidido modificar la prescripción de heparina a unidades en lugar de en miligramos.
De este modo, la preparación de la mezcla será siempre la misma: un vial de heparina al 5 % (25.000 UI) en un suero fisiológico de 250 ml. Será la o el hematólogo quien prescribirá la dosis, indicando el ritmo de infusión que se modificará según los valores de TTPa.
Seguridad de Pacientes OSI Araba
