Cambio de etiquetado de Noradrenalina

Solo cambia el etiquetado del medicamento, no cambia la cantidad de Noradrenalina en las presentaciones

Con el fin de unificar la expresión de la dosis en todas las especialidades farmacéuticas con el principio activo Noradrenalina (NA), comercializadas en España, y minimizar riesgos de errores de medicación, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha determinado cambiar la denominación del medicamento “Noradrenalina B. Braun 1 mg/ml concentrado para solución para perfusión” a “Noradrenalina B. Braun 0,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión” para hacer referencia a la cantidad de Noradrenalina base, en lugar de a la cantidad de Noradrenalina bitartrato como hasta ahora.

Solo cambia el etiquetado del medicamento: no cambia la cantidad de Noradrenalina en las presentaciones (igual composición).

Afecta a las dos presentaciones disponibles en el HUA: las ampollas de 10 ml y los viales de 50 ml.

1 ml de solución contiene 1 mg de L-norepinefrina bitartrato, equivalente a 0,5 mg de norepinefrina base.

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